Se ofrece
lugar para realizar doctorado cuyo proyecto se basará en estudiar el
rol de las cascadas de señalización de las proteínas Wnt en el
desarrollo y maduración neuronal. El candidato/a (farmacéutico,
bioquímico, lic. biotecnología, médico, biólogos, etc) deberá
presentarse a la convocatoria de becas de posgrado tipo 1 de CONICET por
lo que se requiere un promedio no inferior a 8.
Lugar de
realización del proyecto: Laboratorio de Toxicología Experimental, Fac.
de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de
Rosario. Directora: Dra. Silvana Rosso (Inv. Adj. CONICET). sbrosso@gmail.com
Backgroud:
La función del sistema nervioso depende de la complejidad de las
neuronas y del establecimiento de adecuadas conexiones neuronales.
Eventos como la polaridad neuronal, el guiado axonal y la maduración
neuronal son regulados factores exógenos como las proteínas Wnt. Éstos se
hallan altamente conservados a través de diferentes especies
participando de procesos tempranos como embriogénesis, especificación
del fenotipo celular, proliferación y destino celular y establecimiento
de la polaridad de los tejidos. Previamente demostramos que el factor
Wnt7b estimula el desarrollo dendritogénico en neuronas piramidales de
hipocampo (Rosso SB et al., 2005, Nat Neurosci 8:34-42).
Específicamente, Wnt7b, a través de Dishevelled regula el desarrollo
dendritogénico por medio de la activación de Rac y JUNK. Además, ratones
nulos para el gen DVL1 muestran una disminución significativa en la
complejidad de las arborizaciones dendríticas. Wnt7b
induce la formación de sinápsis e incrementa la expresión y formación
de vesículas sinápticas. Por otra parte, ratones mutantes para DVL (Dvl-/-) y Wnt7a (Wnt7a-/-) desarrollan alteraciones en la formación y función sináptica (Ahmad-Annuar A, et al., 2006, J Cell Biol 174:127-139).
Estas evidencias muestran el rol de la vía Wnt-DVL no solamente sobre
la morfología y arquitectura neuronal sino también sobre la
funcionalidad de los circuitos neuronales.
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