Para estudiantes próximos a recibirse o graduados interesados en realizar doctorado: Oferta de lugar de trabajo para aplicar a Becas de CONICET-convocatoria 2012 (a comenzar en abril de 2013).
Tema: Expresión y Función de Proteínas Transportadoras de Aniones Orgánicos en Hígados de Ratas Tratadas con Cisplatino y su Correlación con los Niveles de Estrés Oxidativo.
La proteína asociada a resistencia a multidrogas (Mrp2) funciona como un transportador canalicular multiespecífico de aniones orgánicos, mediando la secreción biliar de glutatión (GSH), sales biliares, estrógenos y numerosos fármacos. Su expresión es regulada a nivel transcripcional y post-transcripcional en respuesta a diversas sustancias endógenas y en condiciones de estrés oxidativo. Se ha demostrado que en el hígado de ratas la depleción de GSH ocasiona en un primer momento la internalización de Mrp2 y luego su degradación por vías proteosómicas. Tanto los efectos tóxicos a nivel hepático de Cisplatino como el mecanismo de hepatotoxicidad involucrado están poco estudiados. Si bien la toxicidad hepática no es el efecto tóxico más frecuente de este fármaco, el mismo resultaría de importancia en pacientes con patologías hepáticas. Los pocos datos que brinda la literatura indicarían que la hepatoxicidad que ocasiona Cisplatino se correlacionaría con una disminución en los niveles de GSH y con aumento de radicales libres. El objetivo del plan de este trabajo consistirá en analizar la expresión y función de hepática de Mrp2 y de otros transportadores de aniones orgánicos menos caracterizados como Oat3 y Bilitranslocasa en un modelo de hepatotoxicidad inducida por Cisplatino y su posible correlación con los niveles de estrés oxidativo.
Publicaciones relevantes del grupo relacionadas al tema:
World J Gastro 7: 1957-64 (2005).
Cryo Letters 1:75-85 (2012).
Hepatology 43: 1092-1100 (2006).
Nephron Physiol 114: 35-40 (2010).
World J Gastro 14: 6616-6621 (2008).
Condiciones: Graduados o estudiantes avanzados de Bioquímica, Farmacia, Lic. en Biotecnología, Medicina o carreras afines. Edad: menor de 30 años. Promedio: No inferior a 8.0. Recibido/a o a recibirse antes del 31 de Marzo de 2013, por lo cual pueden adeudarse materias, incluida la Tesina. Es requisito indispensable tener previsto recibirse antes de Abril de 2013.
El candidato seleccionado será postulado a becas de CONICET tipo I para realizar un Doctorado categoría "A" (en total 5 años aproximadamente).
Los interesados deberán enviar un e-mail a: mmamprin@fbioyf.unr.edu.ar o mariamamprin@gmail.com
Dra María E Mamprin.
Area Farmacología.
Facultad de Ciencias Bioq y Farm. UNR.
Detallando los motivos que lo llevan a postularse, incluyendo un CV donde consten las materias aprobadas y sus calificaciones. Plazo para presentación de CV o para contactarse: 30 de mayo de 2012.
Tema: Expresión y Función de Proteínas Transportadoras de Aniones Orgánicos en Hígados de Ratas Tratadas con Cisplatino y su Correlación con los Niveles de Estrés Oxidativo.
La proteína asociada a resistencia a multidrogas (Mrp2) funciona como un transportador canalicular multiespecífico de aniones orgánicos, mediando la secreción biliar de glutatión (GSH), sales biliares, estrógenos y numerosos fármacos. Su expresión es regulada a nivel transcripcional y post-transcripcional en respuesta a diversas sustancias endógenas y en condiciones de estrés oxidativo. Se ha demostrado que en el hígado de ratas la depleción de GSH ocasiona en un primer momento la internalización de Mrp2 y luego su degradación por vías proteosómicas. Tanto los efectos tóxicos a nivel hepático de Cisplatino como el mecanismo de hepatotoxicidad involucrado están poco estudiados. Si bien la toxicidad hepática no es el efecto tóxico más frecuente de este fármaco, el mismo resultaría de importancia en pacientes con patologías hepáticas. Los pocos datos que brinda la literatura indicarían que la hepatoxicidad que ocasiona Cisplatino se correlacionaría con una disminución en los niveles de GSH y con aumento de radicales libres. El objetivo del plan de este trabajo consistirá en analizar la expresión y función de hepática de Mrp2 y de otros transportadores de aniones orgánicos menos caracterizados como Oat3 y Bilitranslocasa en un modelo de hepatotoxicidad inducida por Cisplatino y su posible correlación con los niveles de estrés oxidativo.
Publicaciones relevantes del grupo relacionadas al tema:
World J Gastro 7: 1957-64 (2005).
Cryo Letters 1:75-85 (2012).
Hepatology 43: 1092-1100 (2006).
Nephron Physiol 114: 35-40 (2010).
World J Gastro 14: 6616-6621 (2008).
Condiciones: Graduados o estudiantes avanzados de Bioquímica, Farmacia, Lic. en Biotecnología, Medicina o carreras afines. Edad: menor de 30 años. Promedio: No inferior a 8.0. Recibido/a o a recibirse antes del 31 de Marzo de 2013, por lo cual pueden adeudarse materias, incluida la Tesina. Es requisito indispensable tener previsto recibirse antes de Abril de 2013.
El candidato seleccionado será postulado a becas de CONICET tipo I para realizar un Doctorado categoría "A" (en total 5 años aproximadamente).
Los interesados deberán enviar un e-mail a: mmamprin@fbioyf.unr.edu.ar o mariamamprin@gmail.com
Dra María E Mamprin.
Area Farmacología.
Facultad de Ciencias Bioq y Farm. UNR.
Detallando los motivos que lo llevan a postularse, incluyendo un CV donde consten las materias aprobadas y sus calificaciones. Plazo para presentación de CV o para contactarse: 30 de mayo de 2012.
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